反相色譜法以被測(cè)的高分子為固定相、以惰性氣體為流動(dòng)相，為了測(cè)定需要，在流動(dòng)相中加入一些探針?lè)肿樱鼈兪菗]發(fā)性的低分子。將探針?lè)肿幼⑷霘饣覛饣?，由載氣帶入色譜柱，測(cè)定它們?cè)趦上嘀械姆峙?，從而研究高分產(chǎn)的各種性質(zhì)，高分子與探針?lè)肿拥南嗷プ饔靡约案叻肿优c高分子間的相互作用。

 

反相色譜是迄今在液相色譜中應(yīng)用廣泛的技術(shù)，主要是因?yàn)樗m用于分析極大多數(shù)的非極性物質(zhì)和很多的可離子化的及離子化合物。大多數(shù)用于反相色譜的固定相本質(zhì)上都是疏水物質(zhì)，因此，分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小程度來(lái)分離的，樣品基體中其它疏水雜質(zhì)組分也能以同樣的方式保留。

 

在反相色譜法中的固定相是被共價(jià)結(jié)合到硅膠載體上的直往飽和烷烴，其鏈的長(zhǎng)短不同，長(zhǎng)的是十八烷基、這也是使用得多的固定相、流動(dòng)相的極性比固定相的極性強(qiáng)。在反相鍵合相色譜中，極性大的組分先流出、性小的組分后流出。一般說(shuō)來(lái)，固定相上的烷基配合基或被分離分子中非極性部分的表面積越大，或者流動(dòng)相表面張力及介電常數(shù)越大，則締合作用越強(qiáng)，保留值越大。

 

反相色譜的影響因素：

 

1、溶質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)（極性）

極性越弱，疏水性越強(qiáng)，k越大，tR也越大。同系物碳數(shù)越多，極性越弱，k越大；引入極性取代基，降低疏水性，k值變小。

2、固定相

鍵合烷基的疏水性隨碳鏈的延長(zhǎng)而增加，溶質(zhì)的k也增大。硅膠表面鍵合烷基的濃度越大，則溶質(zhì)的k越大。

3、流動(dòng)相

極性越強(qiáng)，洗脫能力越弱，使溶質(zhì)的k越大；溶劑種類：水為弱溶劑，醇為強(qiáng)溶劑；溶劑比例：水的比例增加，使k增大。