凝膠滲透色譜也稱為體積排除色譜或尺寸排除色譜，是液相色譜的一個分支，是高聚物表征的重要方法之一。不僅可用于小分子物質(zhì)的分離和鑒定，而且可以用來分析化學(xué)性質(zhì)相同分子體積不同的高分子同系物。

 

凝膠滲透色譜的優(yōu)點有哪些？

 

（1）全部組分均在溶劑分子洗脫之前洗脫下來，分離時間短。

（2）可以預(yù)測洗脫時間，可以連續(xù)進(jìn)樣。

（3）凝膠色譜的分離過程不依靠分子間作用力，一般情況下，沒有強(qiáng)保留的分子累積在色譜柱，所以分離時試樣組分不會丟失，柱的使用壽命也會延長。

（4）保留時間短，色譜峰窄，容易檢測。

 

凝膠滲透色譜的保養(yǎng)維護(hù)：

 

1、清洗氣路連接管時，應(yīng)首先將該管的兩端接頭拆下，再將該段管線從色譜儀中取出，這時應(yīng)先把管外壁灰塵擦洗干凈，以免清洗完管內(nèi)壁時再產(chǎn)生污染。清洗管路內(nèi)壁時應(yīng)先用無水乙醇進(jìn)行疏通處理，這可除去管路內(nèi)大部分顆粒狀堵塞物及易被乙醇溶解的有機(jī)物和水分。在此疏通過程中，如發(fā)現(xiàn)管路不通，可用洗耳球加壓吹洗，加壓后仍無效可考慮用細(xì)鋼絲捅針疏通管路。如此法還不能使管線暢通，可使用酒精燈加熱管路使堵塞物在高溫下炭化而達(dá)到疏通的目的。

 

2、用無水乙醇清洗完氣路管路后，應(yīng)考慮管路內(nèi)壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。如沒有，可加熱該管線并用干燥氣體對其吹掃，將管線裝回原氣路待用。如果由分析樣品過程判定氣路內(nèi)壁可能還有其它不易被乙醇溶解的污染物，可針對具體物質(zhì)溶解特性選擇其它清洗液。選擇清洗液的順序應(yīng)先使用高沸點溶劑、而后再使用低沸點溶劑浸泡和清洗?？晒┻x擇的清洗液有萘烷、N 、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸餾水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等。

 

3、對進(jìn)樣器(包括汽化室) 的清洗應(yīng)以疏通為先導(dǎo)。通常在進(jìn)樣器中的堵塞物是進(jìn)樣隔墊的碎片，樣品中被炭化了的高沸點物，對這些固態(tài)雜質(zhì)可用不銹鋼捅針疏通，然后再用乙醇或丙酮沖洗。為了使清洗更*，可選用2：1：4的 H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先對進(jìn)樣器清洗，然后再用蒸餾水，后再用丙酮、或乙醇清洗。清洗完后烘干，裝上儀器通載氣半小時，加熱到120℃待幾小時后即可正常工作。在拆裝進(jìn)樣器時需注意不要碰斷加熱器引線或使引線碰到外殼; 測溫元件也應(yīng)在裝回進(jìn)樣器之后，按原先測溫點裝回。通常測溫元件和進(jìn)樣器加熱體是緊密接觸的，如距離過大將會造成過高的汽化溫度。

 

4、注射器使用前可先用丙酮清洗，以免玷污樣品，但好還是用待注射樣品對注射器本身做一二次清洗。清洗時只能吸入樣品，排出樣品時要在樣品瓶之外。注射器在使用結(jié)束后要立即清洗，以免被樣品中的高沸點物質(zhì)玷污。一般常用下述溶液依次清洗：5%氫氧化鈉水溶液、蒸餾水、丙酮、氯仿，后用真空泵抽干。